2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin-2-il)tio)benzoato de sodio

Este material normalmente se obtiene como un polvo cristalino de color blanquecino a beige claro con un ligero olor aromático. Su fórmula molecular es C13H10ClN2NaO4S, correspondiente a un peso molecular de 348,74. El punto de fusión generalmente excede los 250 grados, a menudo con descomposición antes de alcanzar una fusión definida. La densidad calculada es de aproximadamente 1,52 g/cm³ en condiciones ambientales. Muestra buena solubilidad en agua y disolventes polares como metanol y dimetilsulfóxido debido a la forma de sal de carboxilato de sodio, mientras que muestra una solubilidad limitada en acetona, etanol y una solubilidad insignificante en disolventes orgánicos no polares. La molécula contiene un núcleo de benzoato con un sustituyente orto-cloro y un enlace tioéter a un anillo de 4,6-dimetoxipirimidina. La sal de sodio mejora la solubilidad acuosa y las características de manipulación. Generalmente es adecuado el almacenamiento en recipientes herméticamente cerrados, protegidos de la luz y la humedad a temperatura ambiente, aunque se recomiendan condiciones secas para el almacenamiento prolongado. Debe evitarse el contacto con ácidos fuertes, ya que la protonación del carboxilato puede afectar la solubilidad y la estabilidad.

El 2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin-2-il)tio)benzoato de sodio es una molécula híbrida que combina un núcleo de benzoato similar a un salicilato con un sustituyente pirimidiniltio. La estructura presenta una unidad de ácido ortoclorobenzoico conectada mediante un átomo de azufre en la posición 2 a un anillo de 4,6-dimetoxipirimidina. Esta arquitectura crea una molécula con tres dominios funcionales distintos: el grupo carboxilato proporciona solubilidad en agua y capacidad de coordinación de metales, el átomo de cloro ofrece un mango potencial para una mayor funcionalización y el resto dimetoxipirimidina aporta un carácter heteroaromático rico en electrones capaz de formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π. La forma de sal de carboxilato de sodio garantiza compatibilidad acuosa y estabilidad cristalina. Esta combinación de un carboxilato que se une a un metal, una unidad de clorofenilo lipófilo y una pirimidina que se une a hidrógeno hace que el compuesto sea un intermedio versátil para aplicaciones agrícolas y farmacéuticas, donde el anillo de pirimidina puede participar en eventos de reconocimiento específicos con objetivos biológicos mientras que el carboxilato modula las propiedades fisicoquímicas.

Intermedio agroquímico
Este compuesto sirve como componente clave en la síntesis de herbicidas de tiobenzoato de pirimidinilo, una clase de inhibidores de la acetolactato sintasa utilizados para el control de malezas de amplio-espectro en cultivos de cereales. La forma de sal de sodio mejora la solubilidad en agua para la formulación como concentrados acuosos, mientras que el anillo de pirimidina es esencial para la inhibición enzimática. El enlace tioéter proporciona estabilidad metabólica en condiciones de campo, contribuyendo a una actividad residual prolongada.

Investigación farmacéutica
Los derivados de este andamio se investigan por su potencial como agentes antiinflamatorios y antimicrobianos. El grupo carboxilato puede participar en interacciones iónicas con sitios activos de enzimas, mientras que el anillo de pirimidina imita las bases de nucleótidos, lo que permite interferir con el metabolismo de los ácidos nucleicos. El átomo de cloro proporciona un sitio adicional para la modificación estructural para optimizar la potencia y la selectividad.

Química de coordinación
Los átomos de nitrógeno de carboxilato y pirimidina pueden actuar como ligandos para iones de metales de transición, formando complejos con potenciales propiedades catalíticas o magnéticas. Estos complejos metálicos se estudian por su capacidad para imitar los sitios activos de las metaloenzimas y para aplicaciones en catálisis homogénea, donde la estructura aromática rígida garantiza geometrías de coordinación bien-definidas.

Bloque de construcción de síntesis orgánica
Como intermediario multifuncional, este compuesto participa en transformaciones que incluyen la esterificación del carboxilato, la sustitución aromática nucleofílica en las posiciones cloro o pirimidina y reacciones de acoplamiento cruzado-después de una activación adecuada. La forma de sal de sodio permite una manipulación cómoda en sistemas de disolventes acuosos o mixtos, lo que facilita la construcción de bibliotecas de compuestos de biarilo unidos por azufre-para el descubrimiento de fármacos y la ciencia de materiales.

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