[1,1':4',1''-Terfenilo]-4,4''-dicarboxaldehído

Esta sustancia se presenta como un sólido cristalino de color blanco a blanquecino-a temperatura ambiente, con un punto de fusión de 210 a 213 grados (medido en sistemas de disolventes de tolueno/etanol). El punto de ebullición previsto es de 511,9 ± 43,0 grados y la densidad estimada es de 1,176 ± 0,06 g/cm³. Para una estabilidad a largo plazo-, se recomienda el almacenamiento a una temperatura de 2 a 8 grados bajo una atmósfera de nitrógeno. es ligeramente soluble en agua pero se disuelve fácilmente en metanol, etanol, THF y DMF, con disolución moderada en acetato de etilo. El compuesto es estable en ambientes secos; sin embargo, las funcionalidades aldehído son susceptibles a la oxidación en condiciones duras y pueden sufrir reacciones de Cannizzaro en medios fuertemente básicos.

El 4-[4-(4-formilfenil)fenil]benzaldehído (n.º CAS 62940-38-9) es un terfenil dialdehído lineal que carece de sustituyentes alquilo en el anillo central. Esta simplicidad estructural proporciona un núcleo altamente plano y menos impedido estéricamente que es fundamental en la química de coordinación y la ciencia de los polímeros. Funciona como un conector fundamental para la construcción de materiales porosos y oligómeros conjugados.

1.Síntesis de metal-marco orgánico (MOF)
Se emplea como conector orgánico con metales de transición (p. ej., Zn²⁺, Zr⁴⁺) para sintetizar MOF cristalinos con tamaños de poro ajustables. Estos materiales demuestran una alta capacidad de adsorción de CO₂ y se utilizan en sistemas de captura de carbono y catálisis heterogénea para la producción de química fina.
 

2.Agente de curado de poliimida y epoxi
Reacciona con diaminas aromáticas para formar películas de poliimida de alto-rendimiento para placas de circuitos impresos flexibles. También sirve como agente de reticulación-en resinas epoxi, lo que mejora su temperatura de transición vítrea y su resistencia a la descomposición térmica para encapsulación automotriz y electrónica.
 

3.Síntesis de fotoiniciador
Los derivados de este compuesto, cuando se funcionalizan con tioxantona o grupos de óxido de acilfosfina, actúan como fotoiniciadores de tipo II altamente eficientes para tintas curables por UV-y resinas compuestas dentales, ofreciendo baja volatilidad y una excelente profundidad de curado.
 

4.Precursor de alambre molecular
Se utiliza en electrónica molecular para crear cables moleculares conjugados rígidos mediante el acoplamiento de Sonogashira con alquinos terminales. Estos cables se integran en uniones monocapa para estudiar la conductancia de una sola-molécula y desarrollar interruptores moleculares.

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