2',5'-Dimetil-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldehído

Este compuesto aparece como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino-a temperatura ambiente. Su punto de fusión oscila entre 190 y 193 grados, mientras que el punto de ebullición previsto es aproximadamente 479,3 ± 45,0 grados. La densidad prevista es 1,139 ± 0,06 g/cm³. Muestra una ligera solubilidad en agua, pero se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos polares como metanol, etanol, tetrahidrofurano (THF) y dimetilformamida (DMF). Se observa solubilidad moderada en acetato de etilo. El material permanece estable en condiciones ambientales secas, pero debe almacenarse en un recipiente sellado protegido de la humedad y la luz. Se debe evitar la exposición a oxidantes, ácidos o bases fuertes. El contacto prolongado con la humedad puede provocar una hidrólisis gradual de los grupos aldehído y el estrés térmico por encima de 200 grados puede iniciar la descomposición.

El 4-[4-(4-formilfenil)-2,5-dimetilfenil]benzaldehído (CAS No.857412-04-5) es un derivado de terfenilo que presenta dos funcionalidades de aldehído terminales y sustituyentes metilo en el anillo de fenilo central. Su estructura lineal conjugada le permite actuar como un componente básico de dialdehído versátil en la síntesis orgánica. La molécula es particularmente valiosa en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados. debido a su estructura aromática rígida y reactividad bifuncional.

1.Intermedio farmacéutico
Este dialdehído sirve como precursor crítico en la construcción de sistemas π-conjugados extendidos para inhibidores de quinasa y terapias dirigidas a GPCR-. Sus dos grupos formilo permiten reacciones de condensación secuenciales para generar bis-iminas o bis-hidrazonas, que son estructuras clave en los moduladores alostéricos y los agentes intercalantes del ADN-.

2. Síntesis de polímeros y cristales líquidos
Se utiliza como mesógeno central en la síntesis de cristales líquidos nemáticos y esmécticos para tecnologías de visualización. También se copolimeriza con diaminas mediante la química base de Schiff-para producir poliazometinas resistentes a altas-temperaturas- utilizadas en compuestos aeroespaciales y revestimientos protectores.

3.Desarrollo de sondas fluorescentes
Los grupos aldehído permiten la conjugación con fluoróforos que contienen amina-como dansilhidrazina o derivados de cumarina, lo que crea sensores ratiométricos para detectar iones metálicos traza (p. ej., Cu²⁺, Zn²⁺) en muestras ambientales y biológicas.

4.Precursor de semiconductores orgánicos
Actúa como un monómero clave en los procesos de deposición-de vapor para fabricar capas de transporte-de electrones en células solares de perovskita. Su estructura plana facilita el empaquetado molecular denso, lo que mejora la movilidad de los portadores de carga y la estabilidad del dispositivo en condiciones operativas.

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