2',5'-Bis(deciloxi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldehído

Este dialdehído con largas cadenas alcoxi es un sólido con un punto de fusión de 99-101 grados y un punto de ebullición muy alto previsto de 682,8 grados. La densidad prevista es 1,017 g/cm³. Debe almacenarse bajo nitrógeno a 2-8 grados. Es ligeramente soluble en agua pero fácilmente soluble en disolventes orgánicos polares como metanol, etanol, THF y DMF. Los dos grupos aldehído son reactivos y propenso a la oxidación; el compuesto debe protegerse de oxidantes fuertes. Las largas cadenas deciloxi imparten una lipofilicidad significativa.

El 4-[2,5-Didecoxi-4-(4-formilfenil)fenil]benzaldehído es un monómero multialdehído en forma de estrella diseñado para la química supramolecular y macromolecular. Presenta un anillo de benceno central sustituido con dos cadenas deciloxi largas y flexibles (que proporcionan solubilidad y guían el autoensamblaje) y dos cadenas distales. unidades de benzaldehído. Este dialdehído telequélico simétrico C2 está diseñado para polimerizaciones de crecimiento escalonado (p. ej., con diaminas para formar poliiminas) o para química covalente dinámica para formar macrociclos complejos y estructuras orgánicas covalentes (COF). Las cadenas largas garantizan la procesabilidad en disolventes comunes.

1.Síntesis farmacéutica
Si bien no es un fármaco intermedio directo, se puede utilizar para construir sistemas dendríticos de administración de fármacos o receptores macrocíclicos mediante la formación dinámica de iminas con poliaminas. Las nanoestructuras resultantes pueden encapsular fármacos para una liberación controlada. Los aldehídos también se pueden reducir a alcoholes o convertir en otros grupos funcionales para bioconjugación.

2.I+D de agroquímicos
Uso potencial en el desarrollo de formulaciones de liberación-lenta. La polimerización o la reticulación de este dialdehído con enlazadores apropiados puede crear matrices porosas que pueden encapsular pesticidas o fertilizantes, lo que permite una difusión y liberación controladas en el suelo, lo que reduce la frecuencia de aplicación y la escorrentía ambiental.

3.Síntesis de material funcional
Un monómero clave para sintetizar estructuras orgánicas covalentes (COF) y polímeros orgánicos porosos. Al reaccionar con enlazadores como la fenilendiamina se crean COF 2D o 3D unidos a imina-con posibles aplicaciones en almacenamiento de gas (H₂,CO₂), catálisis heterogénea y fotónica. Las largas cadenas alcoxi pueden ayudar a controlar la cristalización y la porosidad durante la síntesis.

4.Bloque de construcción de síntesis orgánica
Sirve como núcleo para bibliotecas de química combinatoria dinámica (DCC). En presencia de aminas, puede formar una biblioteca dinámica de iminas, bases de Schiff y macrociclos. El equilibrio se puede cambiar mediante plantillas con moléculas objetivo (p. ej., iones, moléculas pequeñas), lo que permite el descubrimiento de nuevos catalizadores y sistemas huésped-.

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