| Nombre del producto | Ácido dodec-11-enoico |
| Número CAS | 65423-25-8 |
| Fórmula molecular | C12H22O2 |
| Peso molecular | 198.3 |
| Código SONRISAS | C=CCCCCCCCCCCC(O)=O |
| MDL No. | MFCD00016758 |
| ID de Pubchem | 125207 |
| Tecla InChi | GZZPOFFXKUVNSW-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas
El ácido dodec-11-enoico, o ácido 11-dodecenoico, es un líquido incoloro a temperatura ambiente con un punto de fusión de aproximadamente 20 grados y un punto de ebullición estimado de 321,28 grados. Su densidad es 0,9014 g/cm³ y el índice de refracción es 1,4510. El compuesto tiene un olor graso parecido a los cítricos. El pKa previsto es 4,78 ± 0,10. Tiene solubilidad limitada en agua pero es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos comunes. Como ácido graso insaturado, es susceptible a la autooxidación tras una exposición prolongada al aire, lo que puede provocar rancidez y polimerización. Debe almacenarse en una atmósfera inerte a temperaturas frescas.
Descripción
El ácido dodec-11-enoico (n.º CAS 65423-25-8) es un ácido graso monoinsaturado C12 con el doble enlace terminal ubicado en el carbono 11 (un ácido insaturado omega-1). Esta estructura única, que presenta una cabeza de ácido carboxílico y una cola de alqueno terminal, lo convierte en una plataforma química bifuncional para la síntesis de polímeros y tensioactivos.
Usos
1.Monómero para polímeros autocurativos
El alqueno terminal sufre una polimerización de tiol-eno, mientras que el ácido carboxílico puede funcionalizarse. Se utiliza para sintetizar redes de polímeros reticulados-que contienen enlaces disulfuro dinámicos. Estas redes exhiben propiedades autonómicas-de autorreparación a temperaturas moderadas para su uso en recubrimientos y compuestos.
2.Precursor del nailon 12 renovable
A través de una serie de procesos-a escala industrial-ozonólisis del doble enlace terminal seguida de oxidación y reducción-se convierte en ácido ω-aminododecanoico, el monómero del plástico de ingeniería Nylon 12. Esto proporciona una ruta de base biológica-para obtener un polímero de alto-rendimiento.
3.Bloque de construcción de los tensioactivos Gemini
Dos moléculas se acoplan mediante enlaces éster o amida en los extremos carboxilo a una molécula espaciadora (por ejemplo, una diamina), creando tensioactivos gemini catiónicos o aniónicos. Estos exhiben una tensión superficial ultra-baja y una alta actividad antimicrobiana, útiles en formulaciones desinfectantes y de recuperación mejorada de aceite.
4.Sabor y fragancia intermedia
El doble enlace terminal se epoxida o hidroxila selectivamente para producir derivados con características de olor verde, ceroso o floral. Estos se utilizan como ingredientes especiales en composiciones de fragancias finas y como modificadores en formulaciones de sabor para productos lácteos y grasos-.
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